Die community-basierte partizipative Forschung (engl. community-based participatory research; CBPR) ist ein Ansatz, der insbesondere in der Gesundheitsforschung und -förderung mit sozial benachteiligten Gruppen Verwendung findet. Der Ansatz sieht vor, betroffene Gruppen und ihre lebensweltlichen Gemeinschaften sowie Akteur_innen des Gesundheitswesens von Anfang an und gleichberechtigt an allen Phasen des Forschungsprozesses zu beteiligen.
Die Vorteile von CBPR – kollektive Wissensproduktion und starke Anwendungsorientierung – bringen allerdings besondere ethische und datenschutzrechtliche Herausforderungen mit sich, vor allem bei Projekten mit stark stigmatisierten Communities: Was tun, wenn Community-Partner_innen bei Kongressen „Gesicht zeigen“ oder in Veröffentlichungen namentlich zitiert werden wollen? Welche Risiken sind hinnehmbar? Welche Schutzmaßnahmen sind notwendig? Wie gehen wir mit den Vorgaben der öffentlichen Finanzierung um, die eine anonymisierte Beteiligung von Community-Partner_innen (z.B. Menschen ohne Papiere) ausschließen? Wie soll sichergestellt werden, dass Menschen mit unterschiedlichen Sprachkompetenzen und Bildungsvoraussetzungen oder drogenkonsumierende Menschen „informierte Entscheidungen“ treffen können?
Diese und weitere Fragen wollen wir anhand von Erfahrungen aus drei Projekten der partizipativen Forschung und Praxis diskutieren: 1) einem Forschungsprojekt der Deutschen Aidshilfe (DAH) mit drogenkonsumierenden Migrant_innen (PaSuMi) 2) einem Projekt von Hydra e.V. mit Sexarbeiter_innen 3) einem Projekt der DAH mit queeren Geflüchteten.